神经耳聋

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华大基因用技术保障新生儿健康,产前筛查让 [复制链接]

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年5月29日作为一家有着20多年基因检测经验的机构,华大基因的基因检测技术以及产品受到了国内外不少专家的认可。

全球约有80%的罕见病是由单基因遗传缺陷所导致的,健康夫妇也可能生出罕见病宝宝,若夫妻双方存在相同的缺陷基因,就会有可能导致下一代患病。因此孕前、产前筛查显得尤为重要。

凭借多年遗传病检测与分析的丰富经验,华大基因安馨可?新生儿遗传病基因筛查服务严格筛选出更符合中国人群的筛查疾病谱,可实现常见遗传代谢病、耳聋、地中海贫血、杜氏肌营养不良症(DMD)、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)等种疾病的一站式筛查。目前来看,华大基因安馨可?新生儿遗传病基因筛查服务已成为了很多孕妈妈的选择。

华大基因安馨可新生儿遗传病基因筛查

作为我国最早参与无创产前基因检测(Non-InvasivePrenatalTesting,NIPT)技术研发的企业,华大基因的NIPT检测样本量已突破一千万例,截至年底,华大基因已为超过万人提供无创产前基因检测。在有效助力防控出生缺陷的同时,华大基因持续

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