神经耳聋

注册

 

发新话题 回复该主题

让爱无缺陷华大基因产前筛查技术助力出生 [复制链接]

1#

跟新年一起到来的新生命也为我们带来了无尽的喜悦与希望。然而,出生缺陷这一隐形杀手,悄无声息地给许多原本充满欢声笑语的家庭投下了沉重的阴影。在中国,出生缺陷总发生率约为5.6%,背后是几十万个家庭的%。作为我国最早参与无创产前基因检测(Non-invasivePrenatalTesting,NIPT)技术研发的企业之一,华大基因推出的NIFTY?无创产前筛查基因检测产品,因具有无创、准确、安全等优势,已被广泛应用于产前筛查阶段。准父母在产前进行华大基因产前筛查,是预防出生缺陷的有效途径。截至年6月30日,华大基因已累计为万人次提供相关产前筛查服务。

年8月,华大基因推出NIFTY?+种单基因病无创产前筛查基因检测,一次采集孕妇10mL外周血,通过对胎儿游离DNA上目标区域进行高深度测序,结合独有的权威疾病变异数据库,可有效防控超过种显性单基因病的患病风险,为遗传咨询争取更多宝贵的诊断时间。

出生缺陷疾病很多都是罕见病,单个发病率并不高,但是有几千种出生缺陷疾病,这个数字还是很庞大的,出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。大家熟知的先天性心脏病,重型地中海贫血、遗传性耳聋等都属于出生缺陷疾病。

出生缺陷风险大约40%来自遗传因素,哪怕父母双方都健健康康,也可能生出有出生缺陷的患儿,因为健康的人也有可能携带致病基因,如果夫妻双方都携带致病基因,就有1/4的概率患病,因此,即使是健康人员,也要

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题