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一滴足跟血就能查出耳聋基因，这项技术已在呼和浩特市开展实施。
从9月1日开展免费筛查以来，呼和浩特市已有多例新生儿接受了筛查，截至12月5日，共检查出各类耳聋基因携带者73人。
其中，已确定药物性耳聋患儿3例，并对患儿家长发放了终身禁用药指导卡。
通过新生儿一滴足跟血就能查出耳聋基因记者张慧敏摄影
12月5日，呼和浩特市政府携手内蒙古和林格尔新区内蒙古一基因检测技术应用示范中心，在呼市范围内推广实施新生儿遗传性耳聋基因芯片筛查政府民生工程项目，对呼市地区出生的户籍新生儿实行免费的遗传性耳聋基因筛查、48种遗传代谢病筛查服务。
请您留意：
也就是说，凡在呼和浩特市助产机构出生的、
父母一方为呼和浩特市户籍的新生儿
均可免费进行一次遗传性耳聋基因筛查
和48种遗传代谢病筛查。
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视频拍摄张慧敏视频编辑王敏
据介绍，满足条件的新生儿，在呼市指定的21家助产机构进行足跟血采血，制成血样标本，并填写《新生儿疾病筛查登记本》《新生儿耳聋基因筛查登记本》，即可进行免费的遗传性耳聋基因筛查。
经各助产机构采集的新生儿足跟血，制成血液样本后进行合格样本检查并送检。
医生正在为新生儿家属做《新生儿耳聋基因筛查登记本》
医护人员正在为新生儿采集足跟血
内医院新生儿科主任梅花介绍称：
早期诊聋防聋至关重要，
有的小孩“一针致聋”，也有小孩因为一巴掌致聋，这些都与耳聋基因有关。
通过筛查
一是可及早发现先天性耳聋患儿；
二是可发现药物性耳聋基因携带者；
三是可发现“一掌致聋”基因携带者；
四是对已孕育聋儿的家庭可提供婚育指导。
这样可有效避免因为用药不当导致耳聋，
同时也减少患儿家庭因此支出的巨额医疗费用。
基因检测技术应用示范中心工作人员正在检测、提取血液
12月5日，内蒙古晨报融媒记者走进内医院新生儿科，看到医护人员正在为新生儿采集足跟血，随后将血样送往基因检测技术应用示范中心，为新生儿做遗传性耳聋基因免费筛查。
来源：晨报融媒记者张慧敏
本期责编：吴博超
本期校对：包红岩
本期审核：赵新宇
