发现新的基因药物能治疗耳聋？
在本文中，Janssen制药公司发现神经科学全球负责人讨论了他们最近的研究发现，这些发现突出了涉及人类耳聋的两种基因产物的新作用，这可能使某些流行的听觉疾病的药物得以发现。
“在我们的五种感官中，听觉系统是独一无二的，因为它是唯一从大脑接收反馈的系统，”詹森制药公司发现神经科学全球负责人医学博士DavidBredt说道。但是，他指出，与年龄相关的听力损失的流行程度越来越大，噪音越来越大，人们通过耳塞听音乐。据估计，按成本计算，这是第四大疾病负担。耳朵中的毛细胞无法再生，因此一旦死亡，人们就会失去听力。助听器是目前针对与年龄有关的听力损失的唯一治疗方法。它们很有帮助，因为它们可以使人们听到声音，但在声音辨别方面却很不令人满意。
为了解决这个问题，Bredt和他的同事们在细胞模型中表达了靶受体，并使用了全基因组筛选来确定其组装，表达和信号传导所需的因子。研究小组认为，通过更好地了解该受体的功能，他们可能能够开发出各种流行的听觉障碍的疗法。
探索听觉障碍时为什么要靶向α9α10受体？
传出的内侧少耳神经（MOC）神经元将信号从大脑传递到耳朵，并突触到耳蜗的外毛细胞上。1耳蜗是内耳中的空心螺旋形骨头，负责将声波转换为电信号，大脑可以通过称为机械转导的过程来解释。2在耳蜗中发现了两种类型的毛细胞：内部的毛细胞通过机械传导产生传入的电脉冲，而外部的耳细胞则增加了围绕耳蜗的液体（称为内淋巴）的声波幅度。2增大声波的振幅与增大其音量相同–使得内耳单元更容易传导声波。
来自传出的MOC神经元的脉冲会降低外耳细胞增强声波幅度的能力。内耳细胞对嘈杂的声音特别敏感，如果在八小时内暴露于85分贝或更高的声音下，可能会造成不可修复的损坏或破坏，从而导致永久性听力损失。2因此，来自MOC神经元的传出信号可防止听觉创伤。它们还使人类能够选择性地专注于特定的听觉输入并改善信噪比，从而使我们能够区分单个声音和背景噪声。这样的一个例子是
