北京哪个治白癜风医院比较好 http://pf.39.net/bdfyy/bjzkbdfyy/为什么只对建档立卡户的孩子行免费耳聋基因检测？因为检测费用高，普及困难。需要带什么证件？在哪里查？证件：孕产妇办理住院手续时提供本人和丈夫的医保卡和身份证及健康扶贫手册。年1月1日起建档立卡户产妇医院进行检测。为什么要进行耳聋基因检测？听力残疾居我国各类残疾之首，我国每个新生儿中约有1-3个聋儿，其中超过60%的聋病与遗传因素相关。耳聋基因筛查可以早期发现药物敏感性个体、遗传性耳聋个体，以及耳聋基因突变的携带者，从而实现早期诊断、早期干预和及时预警，可提高新生儿听力障碍及耳聋高危人群的检出率，减少耳聋的发生。爸爸妈妈的听力正常所生的宝宝也正常吗？据医生提供的数据，80％以上听力有问题的孩子爸爸妈妈听力是正常的。因为耳聋突变基因它们是隐性遗传。对于耳聋突变基因携带爸爸妈妈来说，他们的表现和其他人无异常，听力也为正常，但是基因上却携带着耳聋突变基因。第二次全国残疾人抽样调查显示，我国听力残疾60％是由遗传性因素导致的。为什么宝宝做了听力筛查还要进行耳聋基因检测？新生儿听力筛查存在一定的局限性，虽然小宝宝做了听力筛查或结果正常，但是迟发型耳聋还是很难被发现的。所以，耳聋基因检测很重要，它可以在第一时间发现耳聋的潜在患者，有效预防和减少耳聋的发生。另外，很多聋儿，也并非是出生就会显出症状，而是随着成长发育还有周围环境的影响，逐渐显示出耳聋。比如说“一针致聋”“一掌致聋”等等，这些都和遗传性耳聋有关系。什么是“一针致聋”“一掌致聋”？“一针致聋”又叫药物致聋，这种耳聋属于“感音神经性聋”，通常都是难以治愈。据统计：3％的新生儿携带药物性致聋基因，若服用氨基糖苷类药物，则会发生不可逆转的听力损失。2％的新生儿携带“一掌致聋基因”，若发生头脑碰撞，也可以导致听力损失。药物致聋看起来好像是因为药物导致了耳聋，其实导致耳聋发生的主谋是孩子天生就携带者的药物致聋基因。正常情况下，这种基因突变是不会导致耳聋发生的，但是却会对氨基糖苷类药物很敏感，敏感到少量即可让孩子致聋。当家长和医生在不知道孩子携带这种基因的情况下，给孩子用了氨基糖苷类药物，那么耳聋也就跟着发生了。所以对于预防，除了合理科学用药之外，还应该做个耳聋基因检测。现在该知道耳聋基因检测的好处了吧？不过，对于耳聋基因检测来说，很多人却觉得，这是有耳聋的人才用去做的检测。我就想问了，你虽然不是耳聋患者，但是你会不会是耳聋基因携带者呢？你的他（她）会不会是耳聋基因携带者呢？所以，耳聋基因检测是很有必要做的，通过这个检测可以提早的检测出宝宝所有和可能导致耳聋的基因，根据不同的基因就可以分析出相应的预防措施，在最大限度上预防和减少耳聋的发生。常规听筛、耳聋基因筛查联合筛查优势是什么？一是提高耳聋检出率：先天性耳聋、迟发性耳聋、药物性耳聋；二是提早干预时间：早发现，早诊断，早干预。主要干预措施有哪些？一是先天性聋儿：及早安装助听器或人工耳蜗植入，避免孩子由聋致哑；二是迟发性聋儿：通过生活指导避免或延缓耳聋发生；三是药物性聋儿：终身慎用耳*性药物并预防家族成员发生药物性耳聋。避免宝宝耳聋请检测耳聋基因一滴足跟血一次筛查终身受益
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