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耳聋是困扰人类的最常见的疾病之一。第二次全国残疾人抽样调查显示，我国各类残疾人群有万，其中听力残疾万人，占各类残疾的首位，其中0-14岁的儿童听力障碍约万以上，且每年新增聋儿2～3万名。现代研究证明先天性耳聋一半以上与遗传因素有关，而遗传性聋大部分是重度或极重度感音神经性聋。耳聋基因筛查可以产生巨大的社会效益,从而真正达到提高人口质量,优生优育的目的。通过耳聋基因检测，可明了耳聋的分子发病机制，有针对性地选择治疗方案和康复方法，对于预防听力残疾的发生意义重大。
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遗传性耳聋基因检测
医院医院、医院，筹划开展以耳聋预防为主的宣传教育公益活动，对安徽户籍的听障人群免费开展遗传性耳聋基因检测(18个遗传性耳聋基因，个耳聋突变位点)，并适时邀请专家开展耳聋基因知识专题讲座。
活动时间及名额
信息发布之日起接受报名，额满即止。免费名额名
面向人群
1
安徽户籍；
2
有耳聋遗传家族史的新生儿及婴幼儿；
3
1-6岁语前聋，6岁以上的语后聋；
报名方式
1
