耳聋是全球面临的重大公共卫生问题，作为世界人口大国，我国因聋致哑的问题尤为突出。根据年全国第二次残疾人抽样调查，我国听力残疾者万，其中0-6岁儿童超过80万人。按新生儿平均年出生万计算，我国每年将新增加听力障碍新生儿2～4万名。而听力损失是不可逆的，所以防聋工作任务艰巨，刻不容缓！
耳聋居全国各类残疾之首，约60%由遗传因素导致。因此，耳聋基因筛查要从正常人筛查做起，从新生儿筛查做起！
耳聋基因的遗传方式
四种功能基因突变（GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3）引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。
耳聋检测结果针对不同人群，有着不同的应对方案
产前诊断
1
先天性遗传耳聋（GJB2基因）
孕妇检测杂合或纯合突变，其配偶必须检测，具体流程：
2
药物性耳聋
孕妇检测为携带，新生儿必查。
3
迟发性耳聋（包含大前庭水管综合症）
孕妇筛查流程参见先天性耳聋。
新生儿筛查
1
先天性遗传耳聋（GJB2基因）
（1）基因检测纯合者即为遗传性耳聋患者。
（2）基因检测为携带者（杂合），应配合常规听力检查（若听力检测通过，对成年前听力情况要进行密切
