白癜风特征 http://baidianfeng.39.net/a_zhiliao/140711/4424437.html
中国经济网北京3月3日讯2月28日，国家药品监督管理局网站发布了强生国际欧洲物流中心JohnsonJohnsonInternationalc/oEuropeanLogisticsCentre对合成可吸收性外科缝线PDSIIPolydioxanoneMonofilamentSyntheticAbsorbableSuture主动召回的公告。日前，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在部分缝线产品因针线连接处存在裂纹的问题，生产商强生国际欧洲物流中心JohnsonJohnsonInternationalc/oEuropeanLogisticsCentre对合成可吸收性外科缝线PDSIIPolydioxanoneMonofilamentSyntheticAbsorbableSuture（注册证编号：国械注进）主动召回。召回级别为三级。
本次召回的产品为合成可吸收性外科缝线。该产品适用于一般软组织的修复，包括儿科心血管组织、显微外科和眼科手术。适用于既需要合成可吸收外科缝线且需要长时间伤口支撑（长达6周）的部位。该产品注册证或备案凭证编码为国械注进，生产企业为强生国际欧洲物流中心，代理人为强生(上海)医疗器材有限公司。本次召回涉及地区和国家为法国、比利时；召回级别为三级；涉及产品型号、规格为FZH；识别信息（如批号）为RBMHMX；涉及产品生产（或进口中国）批次、数量为0件；涉及产品在中国的销售数量为0件。
本次召回原因系由于一个批次（型号：FZH，批号：RBMHMX)中部分缝线产品因针线连接处存在裂纹而导致投诉率升高，生产商强生国际欧洲物流中心对其发起主动召回；该受影响批次的合成可吸收性外科缝线（注册证编码：国械注进）在中国无进口，无销售。
此外，中国未进口受影响产品，该召回事件不影响中国市场，中国无需采取纠正行动和处理措施。
经中国经济网记者查询发现，年全球医疗器械公司百强榜中，强生名列第二，营收达到.59亿美元，仅次于美敦力。
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