哈钦森综合征HutchinsonSy [复制链接]

哈钦森综合征（HutchinsonSyndrome)，又称先天性梅*三联征，为患儿父母患梅*所致。

先天性梅*综合征于年由英国外科医师Hutchinson首先描述本病门牙之特征；年及年又分别作了若干补充，强调牙齿改变、角膜混浊和神经性耳聋三者诊断上的重要性。

1、角膜基质炎：起病多在青春期前后，5岁-15岁发病者占60%。角膜缘深层血管伸入角膜中央，呈典型的毛刷状改变，一般双眼先后发病。开始为一侧，以后往往波及双侧。急性发作，角膜充血、混浊、畏光、流泪、视力减退。同时还可有虹膜睫状体炎、角膜白斑或者致盲；

2、神经性耳聋：发病年龄在4岁-25岁，多在10岁左右，起病突然，两侧耳受累，也可一侧受累，可导致耳聋。有时有耳鸣、头晕，也可一侧受累，可导致耳聋。有时有耳鸣、头晕。抗梅*治疗或其他治疗效果差。

3、哈钦森齿：表现为门齿发育不良，排列稀疏（梳状齿），形状不齐（两端窄、中间粗的腰鼓状），咬合缘中间有缺口（半月状缺口或楔状缺口），臼齿可呈桑葚状。

患者出现角膜基质炎、神经性耳聋和哈钦森齿时称为哈钦森综合征或称哈钦森三征。