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一滴足跟血就能查出耳聋基因，这项技术已在呼和浩特市开展实施。
从9月1日开展免费筛查以来，呼和浩特市已有多例新生儿接受了筛查，截至12月5日，共检查出各类耳聋基因携带者73人。
其中，已确定药物性耳聋患儿3例，并对患儿家长发放了终身禁用药指导卡。
通过新生儿一滴足跟血就能查出耳聋基因记者张慧敏摄影
12月5日，呼和浩特市*府携手内蒙古和林格尔新区内蒙古一基因检测技术应用示范中心，在呼市范围内推广实施新生儿遗传性耳聋基因芯片筛查*府民生工程项目，对呼市地区出生的户籍新生儿实行免费的遗传性耳聋基因筛查、48种遗传代谢病筛查服务。
请您留意：
也就是说，凡在呼和浩特市助产机构出生的、
父母一方为呼和浩特市户籍的新生儿
均可免费进行一次遗传性耳聋基因筛查
和48种遗传代谢病筛查。
00:32视频拍摄张慧敏视频编辑王敏
据介绍，满足条件的新生儿，在呼市指定的21家助产机构进行足跟血采血，制成血样标本，并填写《新生儿疾病筛查登记本》《新生儿耳聋基因筛查登记本》，即可进行免费的遗传性耳聋基因筛查。
经各助产机构采集的新生儿足跟血，制成血液样本后进行合格样本检查并送检。
医生正在为新生儿家属做《新生儿耳聋基因筛查登记本》
医护人员正在为新生儿采集足跟血
内医院新生儿科主任梅花介绍称：
早期诊聋防聋至关重要，
有的小孩“一针致聋”，也有小孩因为一巴掌致聋，这些都与耳聋基因有关。
通过筛查
一是可及早发现先天性耳聋患儿；
二是可发现药物性耳聋基因携带者；
三是可发现“一掌致聋”基因携带者；
四是对已孕育聋儿的家庭可提供婚育指导。
这样可有效避免因为用药不当导致耳聋，
同时也减少患儿家庭因此支出的巨额医疗费用。
基因检测技术应用示范中心工作人员正在检测、提取血液
12月5日，内蒙古晨报融媒记者走进内医院新生儿科，看到医护人员正在为新生儿采集足跟血，随后将血样送往基因检测技术应用示范中心，为新生儿做遗传性耳聋基因免费筛查。
来源：晨报融媒记者张慧敏
本期责编：吴博超
本期校对：包红岩
本期审核：赵新宇