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都市现场综合河南商报
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感冒去打针，结果耳朵就聋了，小孩被打了一巴掌，耳朵就听不见了，这些意外耳聋我们多少都听说过。可是很多人不知道，这些看似意外的致聋，也可能和基因有关。
近日，医院耳鼻喉科接诊两例意外致聋的患儿。1岁多的明明，因为发烧在当地诊所打针治疗，一个月后家人发现孩子对外界声音刺激没有明显反映。
同样，6岁的小光在踢足球的时候，不慎被足球碰伤耳部，耳朵听力下降，最终导致耳聋。医生分别对明明和小光做了听力测试和耳聋基因检查，不出所料，两名患儿的基因均存在问题。
事实上，高危父母应主动接受遗传咨询和婚育指导，可减少后代出生聋儿的风险。在孩子出生后，进行新生儿听力和耳聋基因联合筛查。
1.早期发现、早期干预遗传因素的先天性聋儿，早采取康复措施，可有效避免语前聋。
2.对于药物致聋基因突变携带者，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋，减少致残率。
3.发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，可避免外伤致聋或听音乐致聋得现象。
4.对遗传性耳聋基因隐形携带者，可以早期预知以便有效避免。
医生提醒，其实所谓的一针致聋、外伤致聋是基因缺陷导致的，如能提前知道孩子携带这种基因，早干预、早避免，这样也许孩子能正常度过一生。
近年来耳聋发生率有增加的趋势，有专业统计显示，目前我国听力语言障碍的残疾人约有万人，其中7岁以下聋儿达80万人，并以每年新增3万聋儿的速度在增长。对于儿童的听力障碍，专家介绍，遗传因素的影响约占65%，而在4—5岁以后出现的听力障碍，遗传因素可以上升到71%。
基因是我们人体内遗传信息的核心单元，它控制着我们的生物学性状，并通过遗传被传递到后代之中。而相应基因突变也被遗传到下一代，遗传性耳聋就是因为耳聋基因突变导致。聋病是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因，许多聋病发病过程有遗传因素作用。
专家介绍，耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询，能够确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释；通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传耳聋，实现预防耳聋出生缺陷。