导语：儿童黏多糖贮积症又称儿童黏多糖病，是一类由于溶酶体酶缺陷，导致人体内出现硫酸皮肤素、硫酸软骨素等中间代谢物，导致严重致残、致命性的单基因遗传性代谢病。儿童大多在1岁左右发病，临床表现相似，但轻重不一，各有特点。儿童黏多糖贮积症的治疗主要有对症治疗、药物治疗、手术治疗、造血干细胞移植等。该疾病目前没有特效药，且总体预后不良。
01儿童黏多糖贮积症的临床分类
1、Ⅰ型：这是一种α-L醛酸苷酶的缺陷。ⅠH型(最重)、ⅠS(最轻)、ⅠH/S(最轻)和ⅠH/S(中间型)。
2、Ⅱ型：存在艾杜醛酸硫酸酯酶缺陷。还按照病情的严重性分为ⅡA(重型)和ⅡB(轻)两种类型。
3、Ⅲ类：按照酶的特定缺陷类型分为ⅢA型(硫酸酰胺缺陷型)、IIIB型(α-N-乙酰己糖胺酶缺陷)、IIIC型(α-葡萄糖胺-N-乙酰转移酶缺陷)和IIID型(N-乙酰葡萄糖胺-6-硫酸酯酶缺陷)。
4、Ⅳ型：按照缺陷类型分为ⅣA型(N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺陷)和ⅣB(β-半乳糖苷酶缺陷)。
5、Ⅳ型：属于芳基硫酸酯酶缺陷。还按照病情的严重性分为ⅣA型(类似ⅠH型，但功能正常)和ⅣB型(没有明显的骨骼畸形)。
6、Ⅱ型：存在β葡萄糖苷酶缺陷，与ⅠH型相似，但智力轻微或正常。
02了解儿童粘多糖贮积症的基本病因
粘多糖贮积症主要是由于溶酶体酶缺陷引起的，其中有11种水解酶。当这些水解酶基因发生突变时，可引起粘多糖的中间代谢产物硫酸皮肤素、硫酸软骨素等在体内积累，从而产生相应的临床表现。
1、Ⅰ型：α-L艾杜糖醛酸苷酶基因突变引起，已有基因突变被报道，世界最常见的突变是p.W。
2、Ⅱ型
由α-L艾杜糖醛酸苷酶基因突变引起，目前已有个基因突变被报道，而世界上最常见的突变是p.WX,p.Q70X,p.PR。病情严重分为ⅡA重型和ⅡB型。韩国、日本、台湾等亚洲地区有50%的粘多糖贮积症儿童为Ⅱ型。GG间接突变的症状较轻，IDS-IDS2型最常见，且症状严重。
3、Ⅲ类
称圣菲波综合征，是一组常染色体隐性遗传病，发病率约为18.4%。亦称圣菲力波综合征，是一组常染色体隐性遗传性疾病，其发病率约为18.4%。
4、Ⅳ型
由GALNS基因突变引起，目前已发现至少种突变类型，其中ⅣB突变最多，其中GLB1基因突变占种。
5、Ⅵ型
也称拉米氏综合征，约占总MPS的1.4%。突变体约有种。在p.L72r,p.RX,p.RX和p.RQ.是中间表型p.YC和严重表型的常见突变。
6、Ⅶ型
目前尚无亚洲人群的病例报告。在55个突变体中，最常见的错义突变是p.LF，位于衰减表型患者。
03儿童粘多糖贮积症的发病特征与症状
1、发病率
儿童粘多糖贮积症是儿科最常见的溶酶体贮积症之一，国外报道过各型MPS的发病率在2.04~3.53/10万之间，国内尚无大样本统计。各国的疾病谱分布有较大的差异，如：巴西、英国、美国的发病率为Ⅰ型和Ⅳ型；德国、澳大利亚的发病率为Ⅲ型；日本的发病率为Ⅱ型；以目前国内的数据来看，我国以Ⅱ型和ⅣA型多见。
2、特殊症状
大多数儿童在1~2岁开始发病，其临床表现有生长落后、智力落后、头大、面容丑陋(塌鼻梁、小眼、眼距过宽、唇厚外翻、舌增大外伸)、角膜白斑、耳聋、多发骨发育不良、爪形手等。
（1）Ⅲ型表现
外形及骨骼畸形较Ⅰ型和Ⅱ型轻，睡眠障碍是常见的首发症状，后来逐渐发展落后、智力低下、肝脾大等。
（2）Ⅳ型表现
临床表现为明显的生长迟缓、步态异常、骨骼畸形，但无关节强直，智力发育基本正常。
（3）Ⅳ型表现
临床表现与ⅠH型相似，但发病较晚，智力正常，没有爪形手；ⅣB型无骨畸形。儿童出现发育迟缓、骨骼畸形、头大、面容难看、智力落后、关节僵硬等症状时，应及时就医。儿童医师要接受体格检查，并做血常规、血生化、尿粘多糖、尿醋酸纤维薄膜电泳、血象、骨髓象、酶学分析、基因检测、X线、MRI等检查。
3、相关检查
（1）初步诊断
医生可通过视诊观察患儿是否有特殊面容、发育迟缓、骨骼畸形等异常，有助于初步诊断。患儿有皮疹、局部压痛、关节活动受限、肝脾肿大、浅表淋巴结肿大等症状可通过触诊和叩诊来判断病情。患儿有无呼吸音增粗、胸膜摩擦音、罗音、心脏杂音等症状可通过听诊判断。儿童智能发展可以由医生通过智力测验来判断。
（2）实验室检验
医师通过分析红细胞、白细胞、血小板等指标，可以初步判断儿童是否贫血、感染、出血等情况。
（3）血液生化
通过观察患儿肝、肾功能、电解质、pH值等指标，医生可以判断患儿是否有电解质紊乱、肝肾功能损害、酸碱失衡等情况。
（4）尿常规
尿粘多糖检查：是本病的常规检查方法。尿醋酸纤维膜电泳：能区分尿中排出的粘多糖类型，有助于临床分型。
（5）血象
染色观察小儿骨髓及外周血淋巴细胞，胞质内可见紫色深染颗粒，对诊断有一定价值。
（6）酶测定
利用外周血细胞、皮肤成纤维细胞、骨髓提取物等标本特异性溶酶体酶活性检测，对本组疾病进行鉴别诊断。
04儿童粘多糖贮积症的临床诊断原则及原理
1、诊断原理
临床上儿童的临床表现主要表现为发育迟缓、骨骼畸形、头大、面容丑陋、智力落后、关节僵硬、体格检查及家族病史，以及尿粘多糖检测、尿醋酸纤维薄膜电泳、血象、骨髓象、酶学分析、基因检测、X线等检查就能明确诊断。另外，儿童在确诊时，要特别注意检查是否有先天性甲状腺功能减退、软骨发育不良等情况。
2、诊断原则
先天甲减患儿的外观变化，往往与儿童期发生粘多糖贮积症ⅠH型混淆。而后者常出现头大、胸廓畸形、肝脾肿大、骨龄正常、甲状腺素治疗无效等情况，是二者鉴别的重点。软骨发育不良的儿童还可能表现为矮小、头大、面宽、额头突出、扁平、扁平等特征，类似儿童粘多糖贮积症。一般情况下，前者已经发生上述变化，患儿智力一般正常，无角膜混浊，X线检查无粘多糖病影像表现。
结语：儿童粘多糖贮积症暂无特效性治疗，一旦确诊，应给予积极治疗，并根据患儿病情、临床类型、病情轻重，尝试酶替代治疗和造血干细胞移植。积极预防肝炎、中耳炎等疾病。强化呼吸系统管理是重要的对症支持措施。如果情况比较严重，可以在短期内输入正常人的新鲜血浆来缓解症状。