许多肾脏病患者会担心自己的肾病会不会遗传给下一代，特别是中老年患者。实际上，大多数肾脏病是不会遗传的。可能会遗传的肾脏病比较多见的是多囊肾，当然也有比较少见的肾脏病，比如Alport综合征等，有些遗传性肾脏病在青少年就发病，有些是在中老年发病。
多囊肾可以通过肾脏B超或者CT以明确诊断，常表现为上腹部或腰背部疼痛，血尿，无尿，进而出现尿*症，伴有高血压，心、脑血管病。
其次是遗传性肾炎，大多在儿童期和青年期开始发病，80%～%的人有血尿（显微镜下看到红细胞），时轻时重，40%～%的人尿中有少量蛋白，为间断出现，后变为持续性，病人父母常有一方患有类似疾病，可同时患有神经性耳聋、眼球异常等。该病早期肾功能正常，晚期进展为尿*症。较少见的是先天性肾病综合征，出生后3个月就发病，表现为全身水肿、大量蛋白尿、低血浆蛋白、高脂血症、发育缓慢，如果同时有鼻根部低凹、前额突出、囟门大等，就更有助于诊断。该病预后不好，治疗困难。
另外良性家族性血尿也会遗传，该病预后良好，不会发展成慢性肾衰竭，患儿没有任何症状，往往在体检普查中才发现，在家庭成员的尿检查中也常有红细胞发现。
并不是所有的肾脏病都有“遗传性”，但是如果你患有遗传性肾脏病，需及早发现自己的下一代是否有相关症状，对已确定为“遗传性肾炎”的患儿，医院接受遗传性指导。