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东北网健康频道消息(通讯员魏然)9月27日“国际聋人日”，哈尔滨医科大医院听力障碍诊治科开展聆听九月“国际聋人日”活动。自9月8日至9月30日，将为20名听力障碍儿童免费进行进行24个基因，个位点的常见耳聋基因筛查，请耳聋基因筛查需求的患儿提前咨询报名，能够及早发现一部分遗传性因素的先天性聋儿，及时采取干预和康复措施。
专家提醒，婴幼儿时期是孩子语言发展的关键时期，能够尽早得知孩子的耳聋基因情况，可以及时的开发耳聋基因携带者的语言能力，帮助孩子拥有同龄正常儿童的语言能力，避免因聋致哑状况的发生。
哈尔滨医科大医院听力障碍诊治科为“黑龙江省听力障碍诊断中心”，同时是“国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心”网络成员单位。先天性听障的孩子一出生就来到了一个无声的世界，由于在大脑语言中枢发育前就出现的听力损失，听不到正常的语音，导致患者也发不出正常的语音。我国是世界上耳聋人数最多的国家，携带耳聋基因突变的人群达―万，每年新出生听力残疾儿童3万余名。
听力障碍诊治科沈碧云医师介绍，遗传性因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%。在中国，平均每个人中，就有5-6人携带常见耳聋基因突变，超过80%的聋儿是由听力正常的父母生育。我院听力障碍诊治科自年开展“耳聋基因联合听力筛查”项目检测至年9月，已完成耳聋基因联合听力筛查检测近例，其中基因筛查结果阳性超过例，占比检测总数的近七分之一。
目前已经普遍开展的新生儿听力筛查，使大量听力障碍儿童得以早期发现，并得到早期诊断及干预。然而，常规的听力筛查有它的局限性，即不能发现迟发性耳聋及药物性耳聋。在新生儿听力筛查的同时，联合进行耳聋基因筛查，可以弥补听力筛查的不足。
特别是对于新生儿进行耳聋基因筛查，能够提高听力障碍的早期发现率，甚至延缓或预防部分听力障碍的发生，从而降低家庭负担和整体医疗支出，减轻社会负担。所以，耳聋基因联合新生儿听力筛查项目是很有意义的。
耳聋基因筛查公益活动邮箱：hetyytl
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