文章讲述了遗传性聋的相关内容，下面，我们来看看怎么预防和阻断遗传性聋的出现。#耳聋#
高效准确的基因诊断、产前诊断可以从根本上预防和阻断遗传性聋的出现。利用基因检测技术，对部分或者全部已知的耳聋基因进行检测，以发现患者致病基因突变并作出基因层面的医学诊断。产前诊断除了可以提前了解胎儿基因型以预估出生后听力状态外，更重要的可为接受产前诊断的家庭提供持续的遗传咨询和婚育指导，为降低我国耳聋患儿的出生率发挥了重要的作用。
如果在孕前通过基因检测得知有生育患儿的风险，可通过胚胎植入遗传学诊断和产前诊断等手段进行干预；如果错过了孕前检测的机会，在孕期夫妻双方也可以通过耳聋基因筛查，查看有无明确致病的耳聋基因携带，来推测胎儿是否携带致聋突变，以避免或降低新生儿出生后缺陷的发生；如果新生儿出生前未进行基因检测，可在新生儿出生后进行听力、影像、遗传基因等全方位的联合筛查，根据检测结果选择植入人工耳蜗或配戴助听器等有效治疗方式。
随着医学研究的不断深入，先进的检测技术不断问世，为遗传性聋人群提供了更广阔的应用空间，对于耳聋患者，坚持早发现、早诊断、早治疗的原则，使更多孩子有机会聆听世界。