耳聋是人类最常见的遗传缺陷疾病之一。
根据年最新一次全国听力障碍与耳病调查数据显示，我国有15.8%的人患听力障碍，约合2亿人；患致残性听力障碍，即中度以上听力障碍的人占总人口的5.2%，约万人。
超过60%的新生儿听力障碍是由遗传因素导致，其余的是由于环境和其他不明因素引发。
大部分常见的耳聋基因为隐性遗传，许多听力正常的夫妇生出双耳重度失聪的孩子。
根据临床数据显示，90%的聋儿的父母是听力正常的。
在我国个听力正常人中，就有6个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋基因携带者结为夫妇，他们生育聋儿的几率为25%。
遗传性耳聋基因检测是目前最为有效的诊断耳聋病因的方法之一。
对耳聋高危人群、孕前或孕早期人群、新生儿进行耳聋基因检测是目前预防听力残疾发生的最科学、有效的手段。
并且，通过耳聋基因检测与遗传咨询，耳聋家庭可以极大地从中受益：
第一，明确病因、指导治疗。
如GJB2基因突变导致的先天性听障患儿，听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的，可通过人工耳蜗植入手术获得良好的康复效果。
第二，避免诱因、延缓耳聋。
比如SLC26A4基因突变可致“大前庭导水管综合征”，患儿可能出生时听力正常，但头部外伤、噪声、感染等诱因就可导致听力急剧下降甚至全聋，比如常说的“一巴掌致聋”。这类患儿应尽量避免上述诱因，延缓耳聋。
第三，指导用药、避免耳聋。
线粒体基因突变的个体对氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、链霉素）非常敏感，应用此类药物容易导致极重度耳聋，就是所谓的“一针致聋”。携带该突变基因的患儿及其母亲家族中的亲属，均应避免使用氨基糖苷类药物。
第四，指导婚育、产前诊断。
患有耳聋或携带耳聋基因的夫妇应避免与同一突变基因型携带者生育后代，或及时进行产前遗传咨询及诊断。对第一胎为耳聋患儿或耳聋基因携带者的正常父母，可进行产前基因诊断，避免再次生育耳聋患儿。
“聪尔计划”是中国听力医学发展基金会与北京安琪尔基因医学科技有限公司共同发起，联合医院（医院）、医院、医院等15家医疗机构开展的耳聋基因检测公益项目。
针对人群
1.诊断中度、重度、极重度感音神经性耳聋的患儿家庭，常见耳聋基因检测结果阴性或未行耳聋基因检测者。
2.诊断综合征型耳聋的患儿家庭（除了耳聋外，还有其他系统异常，如眼、皮肤、骨骼、心脏、腭裂、唇裂、头发、雀斑、智力低下等异常）。
3.夫妇双方/一方为耳聋患者，耳聋病因排除了药物、感染、外伤、肿瘤等明确因素者，且常见致聋基因检测阴性或未行耳聋基因检测者。突发性耳聋患者除外。
申请流程
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