12月6日，医院新生儿科和产科进行了“耳聋基因检测”的培训，七医院正式推出了“耳聋基因检测”活动，费用元。
耳聋基因检测可以早期发现药物敏感性个体、遗传性耳聋个体（包括因早期听力损失不明显而被听力筛查漏诊的遗传性耳聋个体），以及耳聋基因突变的携带者，从而实现早期诊断、早期干预和及时预警，可以显著提高新生儿听力障碍及耳聋高危人群的检出率，减少耳聋的发生。
耳聋基因检测宣传片
通过耳聋基因筛查技术：
可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋；
可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；
可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋；
对遗传性耳聋基因携带者（自己不发病，但会继续遗传给下一代），可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，后代出生聋儿的风险。
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