病院在完备才略前提下会对回生儿出世后1-3天内施行一次听力筛查，目标是为了初期发觉存在听力妨碍题目回生儿。但是不是统统的听力妨碍城市在宝宝出世后登时展现出来，某些患儿展现为迟发性听力降落，有些童子惟独在来往某些药物后才大概呈现听力降落，而听力筛查没法查验出这种迟发性与药物敏锐性听力妨碍的危害。
回生儿耳聋基因探测是经过对罕见耳聋基因施行探测，可灵验检出回生儿迟发性与药物敏锐性听力妨碍的危害。以是，回生儿耳聋基因探测与回生儿听力筛查这两项查验不能彼此取代，不过能彼此增加。
科学探索声明，每此华夏人中，就有高达5-6部分会带领罕见耳聋基因。这些带领者普遍不会展现出耳聋病症，不过同时带领有雷同耳聋基因的听力平常父母一旦匹配生养，其宝宝则有必然机率遗传到耳聋基因此产生听力妨碍。惟独施行基因探测才气断定宝宝能否存在耳聋基因反常。
若耳聋基因探测事实平常，听力筛查却没有经过大概有两种处境：1、大概听力开端筛查存在差错，倡议在儿童出世42天内到本地听力筛中央施行听力复筛，若复筛仍不经过，则需在3个月内施行听力学诊断；2、本次基因探测没有笼罩到集体的耳聋基因或位点，有前提者可思量施行更统统的耳聋基因探测。但假如听力筛查经过而耳聋基因探测有反常则是由于听力筛查经过示意儿童此时听力没有题目，基因探测反常示意儿童大概存在耳聋危害，须要时倡议磋商临床大夫。预览时标签弗成点收录于合集#个