听力残疾是影响生齿原料的重要要素，也是干系我国大家康健的要紧题目。寰宇上均匀每15分钟就有一名聋儿诞生;每个再生儿中，有1至3名听力阻滞童子。我国听力谈话残疾者中7岁如下的聋儿达80万人，每年再生聋儿约3万人。
先本性耳聋，果真能在孕期防备吗？听力残疾给有数的家庭带来了极重的经济包袱和精力创伤。每一双夫妻都期盼生养一个耳聪目明的宝宝。那末由哪些要素致使先本性耳聋，又怎样防备呢?
耳聋的病因稠密，包罗非遗传要素和遗传要素。非遗传要素主如果指孕期致畸微生物传染、再生儿缺氧、*疸、发烧等，遗传要素主如果母方或父方带领致聋基因遗传给后代致使耳聋的。
频年情由于围产保健和围生保健的周全开展，非遗传要素致聋的概率越来越小，而遗传性要素越来越成为致聋的主宰要素。
据统计80%聋儿的父母为听力全部正凡人，可是带领致病基因，而与带领不异致病基因的妃耦生养时遗传给后代而致聋的。我国正凡人群中每人中就有5至6人带领致聋基因。
由于遗传性耳聋的高病发率和人群高带领率，纯真从耳聋人群中实行耳聋基因探测，不能从底子上低落耳聋在整部分群中的病发率。广东、上海、北京等都市曾经周全开展孕期耳聋基因筛查办事。
耳聋基因带领者筛查能够决断夫妻生养聋儿的危害，并在孕期对胎儿实行探测。耳聋基因筛查不光能为一般育龄夫妻实行生养指点，更能为夫妻两边/一方为耳聋患者，或曾生养过耳聋患儿的家庭供应生养指点。
如耳聋夫妻两边均为统一致聋基因带领者，那末他们的后代将一块为耳聋患者;而生养过耳聋患儿的夫妻再次生养聋儿的危害极高，经过基因探测，能够防止再次生养聋儿。
基于耳聋基因探测的耳聋遗传接洽可为包罗聋哑人在内的育龄夫妻供应周全、客观和精确的生养指点。
基因探测的实质：
1.基因芯片：GJB2的4种渐变、GJB3的1种渐变、线粒体DNA的2种渐变、SLC26A4的2种渐变;
2.GJB2基因全编码序列解析
3.大前庭水管扩大归纳征PDS基因渐变热区的探测
病院王莉
做家引见：
王莉，病院医学遗传研讨所，副主任医生。北京大学医学博士，擅上实行性肌养分不良、成人型多囊肾等遗传病的基因探测及产前基因探测，完备必要孕前接洽、屡次果然流产、不良孕产史等诊断和诊疗阅历。
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