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解答
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Q
39.问：什么是新生儿疾病筛查？
答：新生儿疾病筛查是新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查，提高早期诊断和治疗的母婴保健技术，是减少出生缺陷，提高出生人口素质的一项重要举措。目前，我省常规开展的新生儿疾病筛查项目有：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和先天性听力障碍筛查。筛查费用纳入城乡居民基本医疗保险报销范围（原新农合）。先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症可导致孩子智力低下，新生儿听力障碍若不能及时发现，可导致言语和语言功能障碍，社会适应能力低下，行为问题和学习困难。因此，要早期做好新生儿疾病筛查，尽早发现有异常的孩子，及时进行诊治和康复。新生儿遗传代谢病筛查工作由助产机构负责采血、各筛查中心负责实验室检测；听力筛查工作由助产机构或县级妇幼保健机构进行初筛或复筛。筛查时一旦接到可疑阳性通知，家长应带孩子到省新筛中心（设在省妇幼保健院）和省听力障碍诊疗中心（设在兰大二院）进行进一步诊断。
A
Q
40.问：出生缺陷综合防治有哪些内容？
答：出生缺陷综合防治是国家免费开展的预防先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋、神经管缺陷、地中海贫血等严重出生缺陷防治项目，主要提供孕前优生健康检查，孕前和孕早期农村妇女叶酸（可到乡镇计划生育服务机构领取）和出生缺陷防治健康知识培训等，有效控制出生缺陷发生。
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编辑：甘肃省卫生健康宣传教育中心