有的孩子在出生时会发现耳朵有畸形，这让家长们很担心影响孩子未来的听力和发育。那么，婴儿天生耳朵畸形怎么办？
天生耳朵畸形通常会表现为耳廓发育不完全、外耳道狭窄、中耳畸形，但一般会有部分听力。所谓没有耳朵眼，是指外耳道闭锁，可发生于单侧或双侧耳朵，因第一鳃沟发育异常所致，常伴有先天性小耳。
部分外耳道闭锁的孩子与遗传因素有关，也可能与妊娠期病*感染、服用某些药物（如水杨酸类）、内分泌异常、胚胎局部缺氧、接触放射线等有关。多合并中耳及内耳畸形。
外耳道闭锁是否影响孩子听力？
单侧外耳道闭锁对语言学习影响不大，如果是双侧，则孩子可因耳聋而使语言受到影响，以致吐字不清。
听力检查有助于了解内耳功能。外耳道闭锁范围及中耳情况可通过X线拍片或CT检查加以了解。
外耳道闭锁该如何治疗？
如只有外耳道闭锁，只需做外耳道成形术。先天性外耳道闭锁多伴有中耳畸形，处理较难。外耳道成形术及鼓室成形术，宜在5~8周岁左右施行手术。因此时乳突发育已逐渐完成，且耳廓大小差不多已经定型，手术后两耳随着孩子发育不会再有过大变化，所以也不会影响美观。